Thermo Fisher Scientific

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Posted via Workday

Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate

Posted Sep 8, 2026

Role at a glance

Job function
Manufacturing & Skilled Trades Quality Assurance & Quality Control
Salary
Not Disclosed
Location
Rheinfelden, Germany
Work arrangement
On-site
Employment
Contract
Experience
Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil.
Education
Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z.B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in,...

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Role Summary

AI-generated

Der Quality Control Experte ist bei Fisher Clinical Services in Rheinfelden für operative Kontrollmaßnahmen in Lager- und Verpackungsprozessen pharmazeutischer Produkte verantwortlich. Durch Prüfungen, Dokumentation und die Einhaltung von GMP/GDP sowie Kundenvorgaben unterstützt die Rolle die Qualitätssicherung.

What You'll Do

  • Prüfung angelieferter Materialien auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Übereinstimmung mit Bestell- sowie Kundenspezifikationen
  • Durchführung der Endkontrolle von versandfertig verpackten Studienmedikationen und kundenspezifischen Sendungen
  • QC-Startup und Freigabe von Sekundärverpackungsaufträgen sowie Überwachung der Verpackungsschritte
  • Erkennen und Melden potenzieller Qualitätsabweichungen sowie Einleitung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Durchführung und Überwachung von Musterentnahmen sowie ordnungsgemäße Einlagerung der Proben
  • Bearbeitung und Dokumentation qualitätsrelevanter Abweichungen gemäß interner SOPs

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Qualifications

Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung. Hohes Verantwortungsbewusstsein, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie Detailorientierung und Dokumentationsstärke.

Required

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein
  • Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
  • Detailorientierung & Dokumentationsstärke

Preferred

  • Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung
  • Kenntnisse in GMP/GDP

Original job description

Content provided by the employer

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Warehouse

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. ist weltweit das führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft, mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, sowie bei der Verbesserung der Diagnostik und Therapie von Patienten oder der Steigerung der Produktivität der Labore. Unser Team von weltweit mehr als 100.000 Kollegen bietet über unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services und Patheon, eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablem Einkauf und pharmazeutische Dienstleistungen.

Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate

Standort: Rheinfelden


Standort-/Abteilungsspezifische Informationen:

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit. Mehr zu unserem Standort in Rheinfelden finden Sie hier: www.fisherclinicalservices.com

Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert:

Der Quality Control Experte (m/f/d) ist für die operativen Kontrollmaßnahmen in unseren Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere den Wareneingang, Warenausgang und die Sekundärverpackung von pharmazeutischen Produkten. Durch visuelle Prüfungen, Dokumentationsarbeiten und das Einhalten vorgegebener Vorschriften (GMP/GDP, Kundenvorgaben) trägt der/die Stelleninhaber/in entscheidend zur Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Genauigkeit, Detailgenauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind dabei unerlässlich.

Ein Tag im Leben:

  • Wareneingangskontrolle: Prüfung angelieferter Materialien auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Übereinstimmung mit Bestell- sowie Kundenspezifikationen.

  • Warenausgangskontrolle: Endkontrolle von versandfertig verpackten Studienmedikationen und kundenspezifischen Sendungen; Sicherstellen, dass sämtliche Vorgaben eingehalten werden.

  • Sekundärverpackung: QC Startup und Freigabe von Sekundärverpackungsaufträgen; Überwachung der korrekten Umsetzung aller Verpackungsschritte.

  • Verhinderung von Qualitätsabweichungen: Erkennen und Melden potenzieller Abweichungen, Einleitung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.

  • Musterzüge / Probenahme: Durchführung und Überwachung von Musterentnahmen sowie ordnungsgemäße Einlagerung der Proben.

  • Überwachung der Vernichtung: Begleitung der Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation und Packmaterial unter Einhaltung gesetzlicher und interner Vorgaben.

  • Quarantäneverwaltung: In-Quarantäne-Nahme von Materialien bei Verdacht auf Qualitätsabweichungen oder ausstehenden Prüfungen.

  • Dokumentation & Abweichungsmanagement: Präzise und vollständige Bearbeitung aller qualitätsrelevanten Abweichungen, Dokumentation gemäß interner SOPs.

  • SOP-Management: Mitarbeit bei der Erstellung und Revision von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).

  • Schulung & Meetings: Ermittlung des eigenen Schulungsbedarfs, Teilnahme an regelmäßigen Koordinationssitzungen sowie rechtzeitige Information des Vorgesetzten über wesentliche Schwierigkeiten.

Der Schlüssel zum Erfolg:


Ausbildung:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z.B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in, Pharma-Assistent/in) oder vergleichbare Erfahrung.

Erfahrung:

  • Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil.


Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten:

  • Kenntnisse in GMP/GDP sind wünschenswert, aber keine zwingende Voraussetzung.

  • Hohes Verantwortungsbewusstsein

  • Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise.

  • Detailorientierung & Dokumentationsstärke


Was wir bieten:

  • Einen befristeten Arbeitsplatz im 2-Schicht-Betrieb bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme

  • Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.  

  • Attraktive betriebliche Altersvorsorge. 

  • Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.


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About the company

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Thermo Fisher Scientific is a global leader in serving science, providing a wide range of analytical instruments, reagents, and software solutions for healthcare, pharmaceuticals, and life sciences research. With a commitment to innovation and quality, the company enables customers to make significant advancements in scientific discovery and healthcare diagnostics. Thermo Fisher operates in more than 50 countries and employs over 80,000 people, fostering a collaborative environment aimed at enhancing global health and safety. Through its broad portfolio of brands and technologies, the company plays a vital role in accelerating life-changing research and improving patient outcomes worldwide.