Role at a glance
- Salary
- Not Disclosed
- Location
- Tokyo, Japan
- Work arrangement
- On-site
- Employment
- Full-time
- Experience
- Senior Level 物流、倉庫、SCMいずれかの実務経験2年以上、英語での読み書き(初級以上)に抵抗がない方 【歓迎】 医薬品業界(GMP環境)での経験、正確な事務処理が得意な方
- Education
- 高校卒業資格、または同等の資格
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Role Summary
The Sr. Drug Supply Associate processes clinical-trial drug shipping and delivery orders as part of the DSA team, following established procedures and trial plans. The role coordinates with customers and teammates to resolve issues and help meet daily team processing goals.
What You'll Do
- Process shipping and delivery orders for clinical-trial drugs according to trial plans and established procedures.
- Prepare picking lists and delivery documents, including documents required for specific countries.
- Enter and manage inventory and shipment data in systems.
- Communicate with customers and teammates to address urgent issues and resolve problems.
- Maintain high-quality operations in accordance with cGMP.
- Monitor team processing capacity and support teammates as needed to achieve daily goals.
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View full postingQualifications
High school graduation qualification or equivalent; at least 2 years of practical experience in logistics, warehousing, or SCM; willingness to use English for reading and writing at a basic level; practical knowledge of Microsoft Word, Excel, PowerPoint, and Outlook; ability to read English emails and simple documents and communicate in basic English; customer orientation, learning ability, problem-solving skills, and ability to follow procedures, report abnormalities promptly, and maintain speed and accuracy while using a PC.
Preferred
- Experience in the pharmaceutical industry or a GMP environment.
- Strength in accurate clerical processing.
Original job description
Content provided by the employer
Original job description
Content provided by the employer
Work Schedule
Standard (Mon-Fri)Environmental Conditions
OfficeJob Description
DSA(治験薬配送手配)チームの一員として、すべてのお客様の注文が正確かつタイムリーに適切に処理されるよう、高い意欲を持つ人材を募集しています。お客様の声に耳を傾け、チームメンバーと協力しながら、興味深い課題に取り組む機会と責任を担っていただきます。確立された手順を遵守することが重要であることを理解しつつ、チームを支えるために、新しく興味深い課題に取り組むためのアプローチも積極的に講じていただきます。
職務内容:
(1)治験計画に基づき、規定された手順から逸脱することなく、治験薬配送のための出荷・配送オーダーの処理
(2)ピッキングリストの作成および配送用書類の準備(国別の要件対応含)
(3)システムへの在庫・出荷データ入力、管理
(4)トラブル・緊急対応の発生時に、顧客、チームと綿密なコミュニケーションを図り、 問題を解決、顧客のニーズを満たすために必要なアクションをとる。
(5)cGMP(医薬品管理基準)に基づいた高品質なオペレーションの維持
(6)チームとしての1日の業務目標を達成するために、チーム全体の処理能力を把握し、自身の業務だけでなくチームメンバーの業務サポートを適宜行う
※デスクワークが中心ですが、必要に応じて現場(倉庫・出荷エリア)確認も行います。
※治験薬配送手配に関し、顧客とのコミュニケーションには電話を使用するケースもあるため、電話応対が業務上必要になります。
勤務地:
東京都江東区
学歴・資格:
高校卒業資格、または同等の資格
実務経験:
物流、倉庫、SCMいずれかの実務経験2年以上、英語での読み書き(初級以上)に抵抗がない方
【歓迎】 医薬品業界(GMP環境)での経験、正確な事務処理が得意な方
能力・スキル:
・ 顧客志向であり、学習能力が高いこと
・ 決められた手順を遵守し作業に当たり、異常を検知した場合にチーム・上長に対してタイムリーに報告することができる
・ 問題解決能力に優れ、前向きかつエネルギッシュな姿勢で業務に取り組めること。
・ Microsoft Office(MS Word、Excel、PowerPoint、Outlook)の実務知識があること
・ 業務ノルマがある環境下で 一定の処理スピード、精度を維持しつつ、PCを操作した書類作成が可能なこと
・ 英文Email、簡単な書類の読解が可能で、読み書き等基本的な英語でのコミュニケーションが可能なこと
【入社後の流れ】
まずは全体オリエンテーションからスタート。当社独自のオンライン教育カリキュラムで必要な知識を習得しつつ、数か月ほどはOJTを通じて実務を習得。
不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポート・社内外の研修もご希望に応じて受講し、業務に必要な知識を継続的に習得する機会があります。
About the company
Thermo Fisher Scientific
Large Enterprise
Thermo Fisher Scientific is a global leader in serving science, providing a wide range of analytical instruments, reagents, and software solutions for healthcare, pharmaceuticals, and life sciences research. With a commitment to innovation and quality, the company enables customers to make significant advancements in scientific discovery and healthcare diagnostics. Thermo Fisher operates in more than 50 countries and employs over 80,000 people, fostering a collaborative environment aimed at enhancing global health and safety. Through its broad portfolio of brands and technologies, the company plays a vital role in accelerating life-changing research and improving patient outcomes worldwide.