Role at a glance
- Job function
-
Manufacturing & Skilled Trades Industrial Projects & Construction
- Salary
- Not Disclosed
- Location
- Frankfurt am Main
- Work arrangement
- Hybrid
- Employment
- Full-time
- Experience
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Education
- Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium
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Role Summary
Die C&Q Specialists unterstützen innerhalb von FBC Engineering Projects die Projektierung, das Commissioning, die Qualifizierung und die Optimierung von Equipments, Räumen und technischen Anlagen zur Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Die Rolle arbeitet mit interdisziplinären Projektteams und externen Dienstleistern an der Sicherstellung des qualifizierten Zustands sowie an der Umsetzung regulatorischer und unternehmensspezifischer Anforderungen.
What You'll Do
- Erarbeitung, Weiterentwicklung und Umsetzung eines systematischen Commissioning- und Qualifizierungskonzeptes
- Herstellung und Aufrechterhaltung des qualifizierten Zustands von Anlagen, Equipments und Räumen
- Koordination, Leitung und Durchführung von Risikoanalysen zu technischem Equipment und Räumen
- Erstellung von Commissioning- und Qualifizierungsdokumenten
- Koordination und Durchführung von Commissioning- und Qualifizierungsmaßnahmen einschließlich Design Review sowie IQ/OQ/PQ
- Bearbeitung und Bewertung von Änderungen an technischen Anlagen und Räumen im Rahmen von Change Control / Change Request
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Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium, vorzugsweise mit den Schwerpunkten VT / EMR / Automatisierungstechnik oder Pharmatechnik / Medizintechnik, oder abgeschlossene technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Kenntnisse bezogen auf FDA- und anderen regulatorischen Anforderungen wie z.B. cGMP und DIN EN ISO 14644. Erfahrung in der Durchführung von Qualifizierungs- und/oder Validierungsprojekten. Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift.
Required
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse bezogen auf FDA- und anderen regulatorischen Anforderungen wie z.B. cGMP und DIN EN ISO 14644
- Erfahrung in der Durchführung von Qualifizierungs- und/oder Validierungsprojekten
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift
Preferred
- Erfahrungen im Rahmen von Behördeninspektionen sind von Vorteil
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Für diese Stelle ist eine Sachgrundbefristung möglich.
Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Füge deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
Als C&Q Specialists innerhalb der transversalen Einheit FBC Engineering Projects haben wir einen breit gefächerten Aufgabenbereich. Die Aufgaben reichen von der technischen und fachlichen Unterstützung bei Projektierung bis hin zur Qualifizierung und Optimierung von Räumen und Equipments. Bereit für deinen Einstieg?
Über Sanofi:
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten:
Die Aufgabe dieser Stelle ist die technische und fachliche Unterstützung bei Projektierung, Commissioning, Qualifizierung und Optimierung von Equipments zur Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln/Medizinprodukten, inklusive Lüftungsanlagen, Reinräume und Laminar Flow Einheiten.
Erarbeitung, Weiterentwicklung und Umsetzung eines systematischen und effizienten Commissioning- und Qualifizierungskonzeptes mit dem Ziel der Qualitätssicherung unter Beachtung unternehmensspezifischer Anforderungen sowie nationaler und internationaler Qualitätsregeln und Standards.
Herstellung und Aufrechterhaltung des qualifizierten Zustands der Anlagen, Equipments und Räume im Rahmen von Investitions- / Reparatur- und Verbesserungsprojekten in Zusammenarbeit mit interdisziplinären und funktionsübergreifenden Projektteams sowie externen Dienstleistern
Koordination/ Leitung und Durchführung von Risikoanalysen zum technischen Equipment und Räumen
Erstellung von Commissioning- und Qualifizierungsdokumenten
Unterstützung von Maschinenabnahmen (FAT) und Inbetriebnahmen (SAT)
Koordination und Durchführung der Commissining- und Qualifizierungsmaßnahmen: Design Review, Testphase (Commissioning, IQ/OQ/PQ) GxP relevanter Ausrüstung und Räumen
Im Lebenszyklus Bearbeitung und Bewertung von Änderungen an technischen Anlagen und Räumen (Change Control / Change Request)
Unterstützung bei der Durchführung von Requalifizierungen / Periodic Reviews
Präsentation des eigenen Fachgebietes im Rahmen von nationalen und internationalen Behördeninspektionen sowie internen Audits
Geschäftsreisen im Rahmen der Projektabwicklung
Prüfung und Umsetzung globaler und regulatorischer Anforderungen in standortspezifische SOPs
Weiterentwicklung und Optimierung der C&Q Strategie o.g. Systeme in Abstimmung mit interdisziplinären Teams (Konzeptionell, Templates, etc.)
Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung globaler Anforderungsdokumente
Über dich
Erfahrung:
Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium, vorzugsweise mit den Schwerpunkten VT / EMR / Automatisierungstechnik oder Pharmatechnik / Medizintechnik oder abgeschlossene technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Soziale Kompetenzen:
Bereitschaft zu transversaler Zusammenarbeit über Funktionsgrenzen / Abteilungen hinweg
Kundenorientierung
Teamorientierung / Teamplayer mit exzellenten Kommunikationsfähigkeiten
Selbständige und systematische Arbeitsweise
Hohe Kommunikationsbereitschaft und Teamfähigkeit
Überzeugendes Auftreten
Technische Fähigkeiten
Aktives Vorantreiben von Änderungen / Optimierungen im Delegationsbereich
Ergebnis- und Lösungsorientierung, Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
Kenntnisse bezogen auf FDA- und anderen regulatorischen Anforderungen wie z.B. cGMP und DIN EN ISO 14644
Erfahrung in der Durchführung von Qualifizierungs- und/oder Validierungsprojekten
Erfahrungen im Rahmen von Behördeninspektionen sind von Vorteil
Sprachen:
Sehr gute Sprachkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift
Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift
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Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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The salary range for this position is :€79 104,00 - €105 472Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.
About the company
Sanofi
Large Enterprise
Sanofi is a global healthcare leader committed to promoting health and well-being through the development of innovative medicines, vaccines, and therapeutic solutions. With a diverse portfolio that spans multiple therapeutic areas, including diabetes, oncology, and immunology, Sanofi is dedicated to addressing pressing health challenges and improving patient outcomes worldwide. Headquartered in France, the company employs over 100,000 individuals across more than 100 countries, fostering a culture of collaboration and scientific excellence to drive advancements in healthcare.