Sanofi

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Posted via Workday

Pharmaziepraktikant*in im Bereich Regulatory Affairs für Mai 2028

Apply by Jun 30, 2027

Posted Sep 3, 2026

Role at a glance

Salary
Not Disclosed
Location
Frankfurt am Main
Employment
Full-time
Education
Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

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Role Summary

AI-generated

Als Pharmaziepraktikant*in unterstützt Du die Abteilung Regulatory Affairs im Bereich Research & Development. Die Arbeit umfasst regulatorische Aufgaben rund um pharmazeutische Qualität, Arzneimittelzulassungen und Produktinformationen.

What You'll Do

  • Bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von Variations zu pharmazeutischer Qualität und Änderungen informativer Texte mitarbeiten.
  • Fach- und Gebrauchsinformationen vor der Druckfreigabe für Herstellstätten prüfen.
  • Datenbankeinträge im Rahmen interner Qualitätskontrollen auf Vollständigkeit abgleichen und regulatorische Datenbanken sowie Document...
  • Produktinformationstexte fachlich überarbeiten.
  • Temporäre regulatorische Projekte übernehmen und Präsentationen gestalten.
  • Serviceanfragen beantworten und Recherchen durchführen.

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Qualifications

Abschluss oder kurz bevorstehender Abschluss des 2. Abschnitts der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen); hohes Interesse an Abläufen in der pharmazeutischen Industrie; sichere Anwendung von MS Office; Teamfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise, hohe Motivation und Eigeninitiative, sehr gute kommunikative Fähigkeiten sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Original job description

Content provided by the employer

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern

Aufgabenbeschreibung

Im Rahmen Deiner Tätigkeit als Pharmaziepraktikant*in wirst Du im Bereich Research & Development in der Abteilung Regulatory Affairs tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel.

Du unterstützt unser Team bei weiteren vielfältigen Aufgaben:

  • Du arbeitest mit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte

  • Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformationen zur Druckfreigabe für die Herstellstätten

  • Abgleich von Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der kontinuierlichen Pflege der regulatorischen Datenbanken und Document Management Systemen

  • Fachliche Überarbeitung von Produktinformations-Texten

  • Übernahme temporärer regulatorischer Projekte

  • Gestaltung von Präsentationen

  • Du unterstützt bei der Beantwortung von Serviceanfragen und übernimmst Recherchetätigkeiten

  • Du erhältst übergreifende Einblicke in angrenzende Fachgebiete

Anforderungen & Qualifikationen

  • Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

  • Du hast hohes Interesse für Abläufe in der pharmazeutischen Industrie und ein Kunden-orientiertes Mindset

  • Du bist sicher in der Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

  • Du bist ein Teamplayer, arbeitest selbstständig und bringst eine hohe Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative mit

  • Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten

  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

  • Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international

  • Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

  • Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

  • Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland

  • Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

#InvestInEarlyTalent

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#DiscoverExtraordinary

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Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

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About the company

Sanofi

Large Enterprise

Sanofi is a global healthcare leader committed to promoting health and well-being through the development of innovative medicines, vaccines, and therapeutic solutions. With a diverse portfolio that spans multiple therapeutic areas, including diabetes, oncology, and immunology, Sanofi is dedicated to addressing pressing health challenges and improving patient outcomes worldwide. Headquartered in France, the company employs over 100,000 individuals across more than 100 countries, fostering a culture of collaboration and scientific excellence to drive advancements in healthcare.