Role at a glance
- Job function
-
Manufacturing & Skilled Trades Quality Assurance & Quality Control
- Salary
- Not yet verified Check the description for pay details; an amount or pay period has not been verified.
- Location
- Geel
- Employment
- Full-time
- Experience
- Over jou Je beschikt bij voorkeur over een gedegen achtergrond in kwalificatie, met een uitgesproken technische affiniteit; een essentiële vereiste voor deze functie. Je hebt ongeveer 5 tot 10 jaar relevante ervaring in de functie. Je beschikt over uitstekende communicatievaardigheden en functioneert autonoom binnen een complexe, multidisciplinaire omgeving. Je hebt grondige kennis van de geldende regelgeving binnen de farmaceutische industrie (o.a. Eudralex, Annex 1, ICH) en relevante ISPE guidelines. Ervaring met Quality Management Systemen binnen een compliance-gerichte functie strekt tot een aanbeveling. Je hanteert een pragmatische, oplossingsgerichte aanpak en onderscheidt je door daadkracht eerder dan door een louter theoretische benadering. Talen Nederlands en Engels.
Spotted an issue?
We’ll check it against the original posting.
Role Summary
The Compliance Lead is the central contact for quality and compliance matters within the Reliability & Support team, part of Engineering & Maintenance. The role connects quality with engineering, maintenance and qualification.
What You'll Do
- Create and follow up on actions in the Engineering & Maintenance department’s Veeva QMS.
- Coordinate root-cause investigations into systems and maintenance processes as part of deviations.
- Prepare change controls in collaboration with production, engineering, qualification and quality stakeholders.
- Support the development of CAPA plans and ensure timely periodic reviews of departmental documentation.
- Support engineering and maintenance teams with compliance-related documentation and questions.
Generated from the employer's posting. Verify important details before applying.
View full postingQualifications
Requires strong technical affinity, approximately 5 to 10 years of relevant experience, excellent communication skills, and the ability to work autonomously in a complex multidisciplinary environment. Requires thorough knowledge of pharmaceutical regulations including Eudralex, Annex 1 and ICH, relevant ISPE guidelines, and Dutch and English. A pragmatic, solution-oriented approach is also specified.
Required
- Strong technical affinity
- Approximately 5 to 10 years of relevant experience
- Excellent communication skills and ability to work autonomously in a complex, multidisciplinary environment
- Thorough knowledge of pharmaceutical regulations including Eudralex, Annex 1 and ICH, and relevant ISPE guidelines
- Dutch and English
- Pragmatic, solution-oriented approach and decisiveness
Preferred
- A solid background in qualification
- Experience with Quality Management Systems in a compliance-focused role
Original job description
Content provided by the employer
Original job description
Content provided by the employer
Compliance Lead
Location: Geel
Over de functie
Binnen het Reliability & Support team als onderdeel van de bredere Engineering & Maintenance afdeling, vervul je de rol van centraal aanspreekpunt voor quality en compliance gerelateerd zaken. Deze functie vraagt om een veelzijdig profiel dat technische diepgang combineert met een grondige kennis van kwaliteitsprocessen; geen zuiver theoretische QA-functie, maar een rol waarin je de brug slaat tussen enerzijds quality en anderzijds engineering, maintenance en kwalificatie.
Een uitgesproken zelfstandige en communicatief sterke persoonlijkheid is hierbij een vereiste.
Verantwoordelijkheden
- Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en opvolgen van acties binnen het QMS-systeem (Veeva) van de afdeling Engineering & Maintenance.
- Je coordineert het uitvoeren van root cause onderzoeken als onderdeel van deviaties naar oorzakelijk verband van systemen en onderhoudsprocessen .
- Je stelt change controls op in nauwe samenwerking met stakeholders zoals productie, engineering, qualification en quality.
- Je ondersteunt de opmaak van sterke CAPA plannen en waarborgt de tijdige periodieke review van de afdelingsdocumentatie.
- Je ondersteunt de engineering en maintenance team met compliance-gerelateerde documentatie en vragen.
Over jou
- Je beschikt bij voorkeur over een gedegen achtergrond in kwalificatie, met een uitgesproken technische affiniteit; een essentiële vereiste voor deze functie.
- Je hebt ongeveer 5 tot 10 jaar relevante ervaring in de functie.
- Je beschikt over uitstekende communicatievaardigheden en functioneert autonoom binnen een complexe, multidisciplinaire omgeving.
- Je hebt grondige kennis van de geldende regelgeving binnen de farmaceutische industrie (o.a. Eudralex, Annex 1, ICH) en relevante ISPE guidelines.
- Ervaring met Quality Management Systemen binnen een compliance-gerichte functie strekt tot een aanbeveling.
- Je hanteert een pragmatische, oplossingsgerichte aanpak en onderscheidt je door daadkracht eerder dan door een louter theoretische benadering.
Talen
Nederlands en Engels.
Waarom kiezen voor Sanofi?
• Transformeer levens wereldwijd door levensveranderende behandelingen te helpen leveren, overal en altijd.
• Werk met AI, robotica en next-gen automatisering om de toekomst van manufacturing en supply te herdefiniëren.
• Groei en bloei in een werkomgeving die je aanmoedigt om elke dag het beste van jezelf te geven.
• Maak deel uit van wereldprimeurs zoals onze smart factories en AI-gedreven supply chain-oplossingen.
• Ontwikkel nieuwe vaardigheden via cross-functionele rollen in een omgeving die groei en ontdekking waardeert.
• Duurzaamheid centraal: Sanofi investeert in mensen, technologie en een low-carbon toekomst.
• Uitstekende arbeidsvoorwaarden, inclusief flexibele werkregelingen, uitgebreide gezondheidszorg en welzijnsprogramma's.
---
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Vooruitgang vindt niet plaats zonder mensen – mensen met verschillende achtergronden, op verschillende locaties, die verschillende rollen vervullen, allemaal verenigd door één ding: een verlangen om wonderen te laten gebeuren. Jij kan één van die mensen zijn. Verandering najagen, nieuwe ideeën omarmen en alle kansen verkennen die we te bieden hebben. Laten we vooruitgang nastreven. En laten we samen het buitengewone ontdekken.
Bij Sanofi bieden we iedereen gelijke kansen, ongeacht ras, huidskleur, afkomst, religie, geslacht, nationale afkomst, seksuele geaardheid, leeftijd, staatsburgerschap, burgerlijke staat, beperking of genderidentiteit.
Bekijk onze ALL IN video en check alle acties op sanofi.com!
What Does Excellence Really Mean in Biopharma? | Making It Real Ep. 2 - YouTube
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
The salary range for this position is :€67.835,67 - €90.448Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.
About the company
Sanofi
Large Enterprise
Sanofi is a global healthcare leader committed to promoting health and well-being through the development of innovative medicines, vaccines, and therapeutic solutions. With a diverse portfolio that spans multiple therapeutic areas, including diabetes, oncology, and immunology, Sanofi is dedicated to addressing pressing health challenges and improving patient outcomes worldwide. Headquartered in France, the company employs over 100,000 individuals across more than 100 countries, fostering a culture of collaboration and scientific excellence to drive advancements in healthcare.