Role at a glance
- Salary
- Not Disclosed
- Location
- 서울시 종로구 종로 26 (서린동) SK서린빌딩, Seoul, South Korea
- Work arrangement
- On-site
- Employment
- Full-time
- Experience
- 3+ years
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Qualifications
Required
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 생명과학 계열 전공
- 경력 : 영문 CTD 작성 경험 3년 이상 보유자
- 경험 : 미국, 유럽 또는 중국 인허가 경험 보유자(IND, NDA, 변경관리 등)
Preferred
- 비즈니스 수준 영어 회화 가능자
- 패치형 의약품 허가 경험 보유자
About the role
Original posting provided by 에스케이그룹 (SK)
About the role
해외 의약품 허가 문서(CTD) 작성 및 규제기관 대응, 인허가 및 변경 관리, 의약품 개발 및 허가 전략 수립을 담당하는 해외 RA 직무입니다.
What you'll do
• 해외 의약품 허가 문서(CTD) 작성 및 규제기관 대응
• 인허가 및 변경 관리
• 의약품 개발 및 허가 전략 수립
Requirements
• 학력 : 학사 이상
• 전공 : 약학, 생명과학 계열 전공
• 경력 : 영문 CTD 작성 경험 3년 이상 보유자
• 경험 : 미국, 유럽 또는 중국 인허가 경험 보유자(IND, NDA, 변경관리 등)
Preferred qualifications
• 비즈니스 수준 영어 회화 가능자
• 패치형 의약품 허가 경험 보유자
Benefits
자세한 사항은 홈페이지 참조
Hiring process
서류전형 → SKCT검사(심층역량) → 1차면접 → 2차면접 → 채용검진 → 최종합격
About the company
에스케이그룹 (SK)
에너지에서 반도체까지 SK는 에너지·화학, 정보통신, 반도체, 물류·건설 등 대한민국 경제의 기반 산업을 아우르고 있습니다. 'SUPEX(최고 수준의 추구)'라는 경영 철학 아래 무엇이든 세계 일류 수준으로 만들어 나가는 데서 기쁨을 찾습니다.